Вепрена спрей назальный цена

Вепрена спрей наз 200МЕ/доза 2мл №1



Лекарственная форма и состав Спрей для назального применения дозированный 1 доза активное вещество: кальцитонин 200 ME вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 9 мкг; натрия хлорид — 81 мкг; хлористоводородная кислота концентрированная — до рН 3,7±0,1; вода для инъекций — до 90 мкл

Оглавление:

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость без посторонних включений.

Синтетический кальцитонин лосося.

Фармакологическое действие — регулирующее кальций-фосфорный обмен .



Кальцитонин — гормон, вырабатываемый С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного гормона и совместно с ним участвует в регуляции обмена кальция в организме.

Структура всех кальцитонинов представлена одной цепью из 32 аминокислот и кольцом из 7 аминокислотных остатков на N-конце, последовательность которых не одинакова у разных видов. Кальцитонин лосося обладает более высоким сродством к рецепторам (по сравнению с кальцитонинами млекопитающих), его действие выражено в наибольшей степени как по силе, так и по продолжительности.

Кальцитонин лосося подавляет активность остеокластов за счет воздействия на специфические рецепторы, существенно снижает скорость обмена костной ткани до нормального уровня при состояниях с повышенной скоростью резорбции (при остеопорозе).

Кальцитонин обладает анальгетической активностью при болях костного происхождения, которая обусловлена непосредственным воздействием на ЦНС.

Уже после однократного применения препарата отмечается клинически значимая ответная реакция, которая проявляется повышением экскреции с мочой кальция, фосфора и натрия (за счет снижения их канальцевой реабсорбции) и снижением экскреции гидроксипролина.



По известным данным, при продолжительном применении кальцитонина достигается значительное и стойкое снижение уровня биохимических маркеров костного обмена, таких как сывороточные С-телопептиды и костные изоферменты ЩФ.

Применение препарата приводит к статистически значимому повышению минеральной плотности кости в поясничных позвонках, которое определяется уже на первом году лечения и сохраняется до 5 лет; обеспечивает поддержание минеральной плотности бедренной кости.

Применение препарата в дозе 200 ME/сут в комбинации с препаратами витамина D и кальция приводит к статистически и клинически значимому снижению риска развития новых переломов позвонков и снижению частоты множественных переломов позвонков.

Кальцитонин снижает желудочную секрецию и экзокринную функцию поджелудочной железы.

Всасывание. Препарат быстро всасывается через слизистую оболочку носа, Cmax в плазме достигается в течение первого часа (в среднем, около 10 мин). Биодоступность — 3–5%. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендованные, повышается AUC, при этом биодоступность не увеличивается.



Определение концентрации кальцитонина лосося в плазме, как и концентраций других полипептидных гормонов, представляется малоценным, поскольку по уровню концентраций нельзя предсказать терапевтическую эффективность препарата. Активность препарата оценивают по клиническим показателям эффективности.

Кальцитонин лосося не проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм. T1/2 составляет около 20 минут, при повторном применении кумуляции не отмечается.

Показания препарата Вепрена

лечение постменопаузного остеопороза;

боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;



болезнь Педжета (деформирующий остеит);

нейродистрофические заболевания (в т.ч. алгонейродистрофия, атрофия Зудека) различной этиологии, обусловленные различными предрасполагающими факторами, в т.ч. такими как посттравматический остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения.

повышенная чувствительность к синтетическому кальцитонину лосося или любому другому компоненту препарата;

препарат не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Применение при беременности и кормлении грудью


Кальцитонин не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не проникает через плацентарный барьер, согласно экспериментальным данным.

Клинических данных по безопасности применения препарата в период беременности нет. В связи с этим препарат не следует применять у женщин в период беременности.

В период терапии препаратом рекомендуется отказаться от кормления грудью, т.к. неизвестно, проникает ли кальцитонин лосося в грудное молоко.

Сообщалось о таких нежелательных эффектах как тошнота, рвота, головокружение, незначительные приливы крови к лицу, артралгии. Возможно развитие полиурии и озноба, которые обычно исчезают самостоятельно и лишь в отдельных случаях требуют временного снижения дозы препарата.

Частота развития нежелательных явлений, возможно связанных с применением препарата, оценивается следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); иногда (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000), включая отдельные сообщения.

Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность; очень редко — анафилактические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, .

Со стороны органов чувств: часто — вкусовые нарушения; иногда — зрительные нарушения.

Со стороны ССС: часто — приливы крови к лицу; иногда — артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы: очень часто — болезненность в носовой полости, застойные явления, отек слизистой носа, чихание, ринит, в т.ч. аллергический, сухость в полости носа, эритема слизистой носа, раздражение, неприятный запах, образование экскориаций в носовой полости; часто — носовые кровотечения, синусит, язвенный ринит, фарингит; иногда — кашель.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, боль в животе, диарея; иногда — рвота.



Со стороны кожных покровов: редко — генерализованная сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — артралгии; иногда — боль в костях и мышцах.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — повышенная утомляемость; иногда — гриппоподобный синдром, отеки лица, периферические и генерализованные отеки, редко — озноб; реакции в месте введения препарата (зуд). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

При одновременном назначении кальцитонина и препаратов лития может возникнуть необходимость в коррекции дозы последнего, т.к. возможно снижение плазменной концентрации лития.



Способ применения и дозы

Интраназально, в один из носовых ходов.

Для лечения остеопороза: рекомендуемая доза — 200 МЕ/сут.

Одновременно с применением назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.

При болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией: суточная доза препарата составляет 200–400 МЕ ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 МЕ, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного. Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.



Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес, при необходимости она может быть больше. Суточную дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Болезнь Педжета: суточная доза препарата — 200 МЕ. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 МЕ/сут, назначаемая в несколько введений.

При болезни Педжета продолжительность лечения должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. В отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей, возможно их повышение. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить. Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.

Нейродистрофические заболевания: в суточной дозе 200 МЕ, ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 МЕ через день в течение 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов



По известным данным, пациентам пожилого возраста и больным со снижением функции почек или печени нет необходимости изменять режим дозирования препарата.

1. Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что повлечет за собой неправильное дозирование препарата.

2. Необходимо снять защитный колпачок.

3. При первом применении, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Это надо сделать только однажды для приведения устройства в рабочее состояние (рис. 1). Не следует беспокоиться, если вместе с воздухом произойдет разбрызгивание незначительного количества раствора (это предусмотрено и не влияет на последующее количество доз).

Рисунок 1. Методика приведения устройства в рабочее состояние.



4. Следует обратить внимание, что после каждого последовательного нажатия на поршень цвет окошка счетчика доз будет меняться от черного до зеленого. После четвертого нажатия окошко должно стать зеленого цвета, что означает готовность устройства к работе (рис. 2.1 и 2.2).

Рисунок 2.1. Изменение цвета окошка счетчика.

Рисунок 2.2 Изменение цвета окошка счетчика.

Методика использования назального спрея

1. Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора. Нажать на поршень один раз. Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата (рис. 3).



Рисунок 3. Методика использования назального спрея.

Не следует прочищать нос сразу после применения препарата. Если врач назначил 2 введения за 1 прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.

После использования наконечник следует аккуратно протереть чистой сухой тканью и надеть защитный колпачок на наконечник.

Проверка счетчика доз

1. Перед и после использования спрея следует проверять цифру в окошке счетчика доз.



2. После каждого использования назального спрея цифра в окошке будет меняться.

3. Если за один раз вводится 1 доза, то предыдущее значение увеличивается на 1.

4. Назальный спрей содержит 14 полных доз. Поскольку всегда предусмотрен остаток раствора во флаконе, то возможно получение еще двух дополнительных доз. Когда в окошке появится цифра 16 красного цвета, это будет означать, что лекарственный препарат закончился (рис. 4).

Рисунок 4. Проверка количества доз.

На дне флакона можно заметить очень незначительный остаток раствора; он не подлежит использованию, это предусмотрено.



1. Никогда не следует пытаться увеличить отверстие распылителя с помощью иглы или других острых предметов. Это приведет к полному нарушению работы устройства.

2. Не разбирать насос. При возникновении каких-либо сомнений, в работе устройства, необходимо проконсультироваться у специалиста в месте приобретения препарата.

3. Для обеспечения правильного отмеривания доз следует хранить и переносить флакон в вертикальном положении.

4. Не встряхивать флакон.

5. Избегать резких перепадов температуры.



6. Открытый флакон должен храниться при комнатной температуре. Он годен для применения максимум в течение 4 нед.

Симптомы: в отдельных случаях — тошнота, рвота, приливы крови к лицу, головокружение. Возможно развитие гипокальциемии с такими симптомами как парестезии, подергивание мышц.

Лечение: симптоматическое, при развитии гипокальциемии — введение кальция глюконата.

Имеются сообщения о применении кальцитонина в дозе до 1600 МЕ однократно и в дозе 800 МЕ/сут в течение 3 дней, при этом не было отмечено никаких серьезных нежелательных явлений.

Кальцитонин лосося — пептид, поэтому существует вероятность возникновения системных аллергических реакций. Имеются сообщения об аллергических реакциях, включая отдельные случаи анафилактического шока, которые имели место у больных, получавших кальцитонин в форме назального спрея.



При подозрении на повышенную чувствительность больного к кальцитонину лосося до начала лечения препаратом следует обратиться к врачу.

При длительной терапии возможно образование антител к кальцитонину, однако на клиническую эффективность это, как правило, не влияет.

У пациентов с болезнью Педжета, получающих длительную терапию, феномен привыкания может быть следствием насыщения мест связывания и очевидно не имеет отношения к образованию антител. Терапевтический эффект препарата восстанавливается после перерыва в лечении.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. В настоящее время данные о возможном влиянии Вепрены на способность водить автомобиль и управлять механизмами отсутствуют. Тем не менее, учитывая, что применение препарата может привести к развитию таких побочных эффектов как головокружение, повышенная утомляемость и зрительные нарушения, рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля или работе с механизмами.

Спрей назальный дозированный, 200 МЕ/доза.



По 2 мл (14 доз) препарата во флаконах из бесцветного стекла с навинчивающимся распыляющим дозирующим устройством. По 1 или 2 флакона в картонной пачке.

Владелец регистрационного удостоверения, производитель и организация, принимающая претензии: ООО «Натива», Россия.

Юридический адрес:, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, 13.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Вепрена



В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Срок годности препарата Вепрена

Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.

Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.

Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.



Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!

Источник: http://www.farmnova.com/veprena_sprej_naz_200me_doza_2ml__l110476/

Вепрена спрей: инструкция по применению

Код ATX H05BA01

Фармакотерапевтическая группа: корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Лекарственная форма: спрей для назального использования.

Форма выпуска: прозрачная бесцветная жидкость, без посторонних включений, флакон с распыляющим дозирующим устройством, картонная коробка.

Фармакологические свойства

Лекарственное средство, регулирующее кальциево-фосфорный обмен и обладающее противоостеопорозным и кальцитониновым действием.

Состав:

Активно действующее вещество:
  • натрия хлорид;
  • бензалкония хлорид;
  • концентрированная хлористоводородная кислота;
  • очищенная вода для инъекций.

Фармакодинамика

Гормон кальцитонин, синтезируемый С-клетками щитовидной железы, выступает в роли антагониста паратгормона (ПГТ), с которым он совместно участвует в регуляции кальциевого обмена. Кальцитонин лосося синтетический, в сравнении с кальцитонином млекопитающих, обладает более высоким сродством к рецепторам. Как следствие, его действие более выражено и по силе, и по продолжительности. За счет воздействия на специфические рецепторы, он подавляет активность остеокластов, а также, при остеопорозе (в состоянии с повышенной скоростью резорбции), нормализует скорость обмена костной ткани.

При болях костного происхождения, обусловленных непосредственным воздействием на ЦНС, оказывает анальгезирующее действие. Уже после однократного использования развивается клинически значимая ответная реакция, проявляющаяся повышением экскреции с мочой кальция, натрия, фосфора и гидроксипролина.

При длительном применении препарата отмечается стойкое и значительное снижение уровня костных изоферментов и сывороточных С-телопептидов. Использование спрея Вепрена способствует повышению минеральной плотности костной ткани поясничных позвонков и бедренной кости. Её повышение отмечается уже на первом году применения препарата и сохраняется на протяжении 5 лет.

В случае использования лекарственного средства (200 МЕ/ сут) в комбинации с препаратами кальция и витамином D отмечается клинически и статически значимое снижение риска возникновения множественных переломов позвонков.

При использовании препарата снижается секреция и экзокринная функция поджелудочной железы.

Фармакокинетика

Назальный спрей Вепрена практически мгновенно всасывается через слизистую оболочку носа, достигая максимальной концентрации в плазме в течение 10 минут. Абсолютная биодоступность препарата составляет 3-5%. При применении доз, превышающих рекомендованные, данный показатель не увеличивается. Определение концентрации полипептидных гормонов в плазме не представляет существенной ценности, так как от этих значений не зависит терапевтический эффект лекарственного средства. Поэтому активность назального спрея оценивается по клиническим показателям эффективности. Синтетический кальцитонин лосося не способен проникать через плацентарный барьер. Период его полураспада составляет 20 минут. При повторном использовании накопления (кумуляции) в тканях не отмечается.

Показания к использованию

  • Остеохондроз неуточненной этиологии;
  • Шейно-плечевой синдром и другие дорсопатии;
  • Деформирующий остеит (болезнь Педжета);
  • Плечевой адгезивный капсулит;
  • Остеолиз;
  • Постменопаузальный остеопороз;
  • Алгонейродистрофия;
  • Атрофия Зудека;
  • Неуточненные заболевания костной ткани;
  • Остеопатия, являющаяся следствием заболеваний, классифицирующихся в других рубриках.

Противопоказания

  • Индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • Детский и подростковый возраст (до 18 лет);
  • Беременность и период лактации (в виду отсутствия клинических данных по безопасности);

Способ применения и дозы

Вепрена (спрей) – это средство для интраназального применения. Препарат рекомендуется вводить поочередно вначале в один, затем в другой носовой ход. Суточная доза при лечении остопороза составляет 200 МЕ/сут. В профилактических целях препарат рекомендуется на протяжении длительного времени использовать одновременно с витамином D и адекватными дозами кальция.

При лечении остеопении или остеолиза суточная доза составляетМЕ/сут. 200 МЕ/ сут разрешается вводить единоразово, а более высокую дозу следует разделять на несколько введений. Для достижения максимального анальгетического эффекта, как правило, требуется несколько дней. При необходимости проведения длительной терапии начальная суточная доза должна быть снижена, либо следует увеличить интервал между введениями.

В среднем, курс лечения составляет 3 месяца. По врачебным показаниям он может быть увеличен. В данной ситуации суточная доза препарата коррегируется с учетом индивидуальных потребностей пациента.

При болезни Педжета суточная доза препарата должна составлять 200 МЕ/сут. При необходимости её увеличить до 400 МЕ/сут, лекарственное средство необходимо вводить несколько раз в сутки.

При лечении нейродистрофических патологий препарат используется ежедневно на протяжении 2-4 недель (200 МЕ/сут). По врачебным показаниям может быть назначено дополнительное лечение (в течение 6 недель через день).

Людям преклонных лет и пациентам, страдающим почечными или печеночными патологиями, изменение режима дозирования препарата не требуется.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Со стороны органов чувств: зрительные нарушения (редко).

Со стороны нервной системы: головокружение, головные боли, вкусовые нарушения.

Со стороны дыхательной системы: сухость, застойные явления, болезненность в области носовой полости, эритема, отек слизистой оболочки носа, чихание, насморк аллергического происхождения, раздражение, формирование экскориаций, неприятный запах, носовые кровотечения, синусит, фарингит, кашель, язвенный ринит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, приливы.

Со стороны иммунной системы: развитие гиперчувствительности, очень редко – анафилактические реакции, анафилактический шок.

Со стороны мочевыделительной системы: полиурия.

Со стороны кожных покровов: гиперемия, генерализованная сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгии, мышечные и костные боли.

Другие нарушения: гриппоподобный синдром, повышенная утомляемость, зуд в месте введения препарата, переферические и генерализованные отеки, отек лица.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном использовании назального спрея Вепрена с препаратами лития возможно снижение плазменной концентрации последнего. В связи с этим может возникнуть необходимость откорректировать его дозу.

Передозировка

В редких случаях наблюдается головокружение, приливы крови к лицу, тошнота и рвота. Очень редко у пациента развивается гиперкальциемия, сопровождающаяся подергиванием мышц (парестезией).

Условия отпуска

Относится к лекарственным препаратам рецептурного отпуска.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре, не превышающей 2-8 С.

Срок годности

Срок годности препарата 2 года со дня выпуска. По истечению срока годности, указанного на упаковке, препарат использовать не разрешается.

Источник: http://bezboleznej.ru/veprena-sprej

Вепрена цена и наличие в аптеках

По запросу Вепрена найдено 18 предложения.

Купить Вепрена в аптеках, цены и наличие в Украине

Препарат продается во всех указанных аптеках. Вы можете купить Вепрена по наиболее выгодной цене, выбрать предпочтительный метод оплаты и способ доставки. Для этого Вам достаточно изучить все предложенные варианты и сравнить условия продаж.

Перед оформлением заявки на покупку товара, Вы можете связаться с провизором, получить квалифицированную консультацию касательно применения Вепрена и выбора аналогов, уточнить наличие препарата на складе, забронировать необходимое количество единиц и согласовать сроки доставки.

Стоимость товара актуальна на дату публикации. Если Вы заметили, что цена на Вепрена в одной из аптек отличается от предложенной стоимости в поисковой выдаче, свяжитесь с нашим менеджером и сообщите о разнице по форме обратной связи. Данная станица всегда доступна в поисковых системах. Если Вы случайно потеряли адрес нашего сайта, введите ключевую фразу Вепрена цена Вепрена купить в Украине

Источник: http://www.spravka-apteka.com.ua/veprena-price/

Применяем препарат Вепрена при лечении остеопороза

Вепрена — препарат, который часто применяется для лечения заболеваний, связанных с недостатком кальция в костных тканях. Необходимо более подробно рассмотреть, каковы показания к использованию медикамента.

Состав и механизм действия

Вепрена относится к группе медикаментов, влияющих на кальциево-фосфорный обмен. Выпускается в виде спрея для назального применения. Основой лекарства является кальцитонин лосося, полученный в результате химического синтеза.

Кальцитонином называется гормон, продуцируемый щитовидной железой. Совместно с паратиреоидным веществом он принимает участие в кальциевом обмене в организме. Структура гормона одинакова у животных всех видов и представлена 32 аминокислотами и 7 аминокислотными остатками. Последовательность последних у млекопитающих и рыб различна.

В результате многолетних исследований удалось установить, что действие кальцитонина, вырабатываемого в организме лосося, более выражено и продолжительно. Вещество имеет лучшую совместимость с рецепторами человека, чем гормон, продуцируемый железами млекопитающих.

Лечебный эффект достигается за счет подавления кальцитонином активности остеокластов (гигантских многоядерных клеток, разрушающих кости) и снижения скорости замещения поврежденных тканей. Использование препарата позволяет достичь значительного повышения плотности костной ткани в области поясничных позвонков и нормализации ее минерального состава. Наблюдается улучшение состояния бедренных костей. Эффект от приема Вепрены спрея сохраняется в течение 5 лет.

Гормон кальцитонин отличается и анальгетическим эффектом в отношении болей, связанных с патологиями опорно-двигательного аппарата. Такое влияние объясняется непосредственным воздействием на рецепторы центральной нервной системы.

Для чего применяют спрей

Медикамент расфасован во флаконы, оснащенные дозирующим устройством. Каждая емкость рассчитана на 14 использований. Аэрозоль вводится в носовые ходы и быстро всасывается через их слизистую оболочку. Для того чтобы концентрация вещества в плазме крови достигла максимума, достаточно от 10 до 60 минут.

При этом определение концентрации медикамента не имеет какого-либо значения, т. к. терапевтический эффект выявляется не по объему препарата в крови, а по клиническим показателям.

Применение препарата рекомендуется при следующих состояниях:

  1. Остеопороз (в т. ч. постменопаузный).
  2. Остеолиз и/или остеопения (в качестве обезболивающего средства).
  3. Нейродистрофические патологии различной этиологии (атрофия Зудека, алгонейродистрофия). Заболевания, возникшие вследствие посттравматического остеопороза, плечелопаточного синдрома, рефлекторной дистрофии, каузалгии.
  4. Нейротрофические нарушения, вызванные приемом лекарств.
  5. Деформирующий остеит (болезнь Педжета).

Ограничения

Противопоказания к использованию выражены:

  1. Гиперчувствительностью к кальцитонину лосося, полученному химическим путем, и другим компонентам медикамента.
  2. Возрастом до 18 лет. Использование детьми и подростками не рекомендуется в связи с недостаточностью данных о влиянии препарата на организм.
  3. Кормлением ребенка грудью. Исследований, подтверждающих или опровергающих негативное влияние кальцитонина на организм младенца, не проводилось, но использование Вепрены все же не рекомендуется в период лактации.
  4. Вынашиванием ребенка. Клинические данные о безопасности использования медикамента в период беременности отсутствуют.

Как использовать препарат

Инструкция по применению рекомендует вводить препарат Вепрена интраназально, чередуя носовые ходы. Максимально эффективная дозировка зависит от вида и тяжести патологии и определяется врачом. В некоторых случаях (обычно с целью профилактики вымывания кальция из костных тканей) использование медикамента совмещают с употреблением витаминно-минеральных комплексов. Хорошим эффектом обладает средство Кальций-Д3 Никомед. Терапия проводится в течение продолжительного периода.

При необходимости купирования болей, возникших на фоне остеопении и/или остеолиза, суточный объем лекарства может быть увеличен в 2 раза. При этом препарат вводится не как обычно — за 1 раз, а разделяется на несколько приемов. Врач должен скорректировать дозу с учетом индивидуальных потребностей организма больного. Как правило, полный обезболивающий эффект достигается через несколько дней с момента начала использования аэрозоля.

В случае длительного лечения уменьшается суточная доза вещества либо увеличивается интервал между его введением. Курс приема продлевается до 3 месяцев и больше.

При болезни Педжета продолжительность терапии зависит от тяжести патологии и может составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. Если состояние стабилизируется и концентрация щелочной фосфатазы в плазме крови уменьшается до нормальных показателей, то лекарство отменяется. При повторном нарушении метаболизма тканей кости обычно назначается новый курс.

При нейродистрофических расстройствах способ применения предусматривает прием препарата в течение 14–20 дней. Если положительная динамика состояния больного недостаточна, то терапию продлевают еще на 6 недель.

При использовании препарата Вепрена требуется соблюдать следующие рекомендации:

  1. Запрещается встряхивать емкость с жидкостью. В ином случае во флаконе могут образоваться пузырьки воздуха, что приведет к нарушению дозировки препарата при введении.
  2. При первом применении необходимо удалить из трубочки дозирующего устройства воздух. Для этого, держа флакон строго вертикально, следует надавить на поршень 3 раза. При этом может разбрызгаться некоторая доля вещества. Производителем предусмотрена такая ситуация, поэтому количество последующих доз не уменьшается.
  3. Для того чтобы ввести аэрозоль в нос, с флакона следует снять защитный колпачок. Затем голову слегка наклоняют вперед и подносят наконечник дозирующего устройства к носовому проходу. Приспособление должно располагаться на одной линии с последним. На поршень нажимают 1 раз, затем наконечник вынимают и производят несколько интенсивных вдохов для исключения вытекания жидкости из полости носа. Запрещено высмаркиваться сразу после введения средства. При назначении повышенной дозы второе впрыскивание осуществляется в другую ноздрю.
  4. Условия хранения требуют, чтобы после использования наконечник устройства был тщательно протерт сухой чистой тканью и закрыт колпачком.

Перечень нежелательных реакций

Побочные явления, вызываемые кальцитонином, идентичны со всеми препаратами данной группы. Наиболее часто возникают:

  • головокружения;
  • головные боли;
  • нарушения вкусовых ощущений и зрения;
  • приливы крови к лицу;
  • аллергический ринит, отек слизистой носа, болезненность и сухость в носовой полости;
  • носовые кровотечения, синуситы, фарингиты;
  • артралгия.

Пациенты жалуются на повышенную утомляемость, боль в мышцах и костях.

Такие негативные состояния, как повышение артериального давления, рвота, полиурия, гиперчувствительность и анафилактические реакции отмечаются крайне редко.

Если у человека с патологиями опорно-двигательной системы наблюдается склонность к аллергическим реакциям, еще до применения препарата он должен проинформировать об этом лечащего врача. Особенно осторожными следует быть людям с аллергией на пептиды.

При длительном применении (в течение нескольких месяцев) возможно развитие привыкания к препарату. Этот синдром быстро проходит при отмене введения. Терапевтический эффект восстанавливается после небольшого перерыва в лечении.

Совместимость Вепрены с другими лекарственными средствами хорошая. Необходима коррекция дозы препаратов лития, т. к. кальцитонин вызывает снижение концентрации последнего в плазме крови.

Передозировка встречается редко, в случае использования доз, превышающих нормальные в 8 и более раз. Проявляется следующей симптоматикой:

Возможно развитие парестезии и подергиваний мышц. Состояние снимается введением глюконата кальция.

Стоимость и хранение

Препарат следует хранить в прохладном месте (+2…+8°С) не более 2 лет. Использование после даты, указанной на упаковке, запрещено.

В зависимости от страны-производителя и количества флаконов в упаковке цена медикамента в аптеках колеблется от 1000 до 1700 рублей.

Заменители препарата

Вепрена очень популярна среди больных с патологиями опорно-двигательного аппарата и имеет хорошие отзывы, но в последнее время ее не всегда можно встретить в аптечной сети. Кроме того, стоимость лекарства достаточно высока.

Врачи рекомендуют пациентам аналоги медикамента, основой которых является кальцитонин лосося. Основные среди них:

Данные препараты представлены в форме ампул для внутримышечного или подкожного введения, аэрозоля и раствора для инфузий. Если врач выписывает таблетки, то используется лекарство Кальцитонин Депо.

Любое из средств принимается только по назначению врача и строго в определенной дозе.

Источник: http://ortocure.ru/preparaty/veprena.html

Вепрена цена и наличие в аптеках Одессы

Телефоны: +3

На этой странице представлено 1 предложений купить Вепрена в аптекаках Одессы.

Вепрена купить в аптеках Одессы

Вы можете приобрести препарат в любой из представленных аптек, выбрав предложение с подходящей вам ценой на Вепрена и наиболее удобным способом доставки.

Во всех аптеках, перед тем как совершить покупку, вы можете получить консультацию провизора по поводу наличия, способов применения, подбора аналогов препарата Вепрена, возможности его забронировать, сроках доставки.

Все цены на лекарственные препараты являются актуальными, однако, если вы заметили разницу между ценой на Вепрена в аптеке и результатах поиска, просьба сообщить об этом через форму обратной связи.

Эту страницу вы всегда сможете найти в поисковых системах по запросу «Вепрена цена в аптеках» или Вепрена купить в аптеке

Источник: http://vaptekax.com.ua/veprena-cena-v-aptekah/odessa/

Вепрена [спрей назальный 200МЕ/доза 14 доз 2мл]

Лекарственная форма и состав Спрей для назального применения дозированный 1 доза активное вещество: кальцитонин 200 ME вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 9 мкг; натрия хлорид — 81 мкг; хлористоводородная кислота концентрированная — до рН 3,7±0,1; вода для инъекций — до 90 мкл

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость без посторонних включений.

Синтетический кальцитонин лосося.

Фармакологическое действие — регулирующее кальций-фосфорный обмен .

Кальцитонин — гормон, вырабатываемый С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного гормона и совместно с ним участвует в регуляции обмена кальция в организме.

Структура всех кальцитонинов представлена одной цепью из 32 аминокислот и кольцом из 7 аминокислотных остатков на N-конце, последовательность которых не одинакова у разных видов. Кальцитонин лосося обладает более высоким сродством к рецепторам (по сравнению с кальцитонинами млекопитающих), его действие выражено в наибольшей степени как по силе, так и по продолжительности.

Кальцитонин лосося подавляет активность остеокластов за счет воздействия на специфические рецепторы, существенно снижает скорость обмена костной ткани до нормального уровня при состояниях с повышенной скоростью резорбции (при остеопорозе).

Кальцитонин обладает анальгетической активностью при болях костного происхождения, которая обусловлена непосредственным воздействием на ЦНС.

Уже после однократного применения препарата отмечается клинически значимая ответная реакция, которая проявляется повышением экскреции с мочой кальция, фосфора и натрия (за счет снижения их канальцевой реабсорбции) и снижением экскреции гидроксипролина.

По известным данным, при продолжительном применении кальцитонина достигается значительное и стойкое снижение уровня биохимических маркеров костного обмена, таких как сывороточные С-телопептиды и костные изоферменты ЩФ.

Применение препарата приводит к статистически значимому повышению минеральной плотности кости в поясничных позвонках, которое определяется уже на первом году лечения и сохраняется до 5 лет; обеспечивает поддержание минеральной плотности бедренной кости.

Применение препарата в дозе 200 ME/сут в комбинации с препаратами витамина D и кальция приводит к статистически и клинически значимому снижению риска развития новых переломов позвонков и снижению частоты множественных переломов позвонков.

Кальцитонин снижает желудочную секрецию и экзокринную функцию поджелудочной железы.

Всасывание. Препарат быстро всасывается через слизистую оболочку носа, Cmax в плазме достигается в течение первого часа (в среднем, около 10 мин). Биодоступность — 3–5%. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендованные, повышается AUC, при этом биодоступность не увеличивается.

Определение концентрации кальцитонина лосося в плазме, как и концентраций других полипептидных гормонов, представляется малоценным, поскольку по уровню концентраций нельзя предсказать терапевтическую эффективность препарата. Активность препарата оценивают по клиническим показателям эффективности.

Кальцитонин лосося не проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм. T1/2 составляет около 20 минут, при повторном применении кумуляции не отмечается.

Показания препарата Вепрена

лечение постменопаузного остеопороза;

боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;

болезнь Педжета (деформирующий остеит);

нейродистрофические заболевания (в т.ч. алгонейродистрофия, атрофия Зудека) различной этиологии, обусловленные различными предрасполагающими факторами, в т.ч. такими как посттравматический остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения.

повышенная чувствительность к синтетическому кальцитонину лосося или любому другому компоненту препарата;

препарат не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Кальцитонин не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не проникает через плацентарный барьер, согласно экспериментальным данным.

Клинических данных по безопасности применения препарата в период беременности нет. В связи с этим препарат не следует применять у женщин в период беременности.

В период терапии препаратом рекомендуется отказаться от кормления грудью, т.к. неизвестно, проникает ли кальцитонин лосося в грудное молоко.

Сообщалось о таких нежелательных эффектах как тошнота, рвота, головокружение, незначительные приливы крови к лицу, артралгии. Возможно развитие полиурии и озноба, которые обычно исчезают самостоятельно и лишь в отдельных случаях требуют временного снижения дозы препарата.

Частота развития нежелательных явлений, возможно связанных с применением препарата, оценивается следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); иногда (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000), включая отдельные сообщения.

Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность; очень редко — анафилактические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, .

Со стороны органов чувств: часто — вкусовые нарушения; иногда — зрительные нарушения.

Со стороны ССС: часто — приливы крови к лицу; иногда — артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы: очень часто — болезненность в носовой полости, застойные явления, отек слизистой носа, чихание, ринит, в т.ч. аллергический, сухость в полости носа, эритема слизистой носа, раздражение, неприятный запах, образование экскориаций в носовой полости; часто — носовые кровотечения, синусит, язвенный ринит, фарингит; иногда — кашель.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, боль в животе, диарея; иногда — рвота.

Со стороны кожных покровов: редко — генерализованная сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — артралгии; иногда — боль в костях и мышцах.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — повышенная утомляемость; иногда — гриппоподобный синдром, отеки лица, периферические и генерализованные отеки, редко — озноб; реакции в месте введения препарата (зуд). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

При одновременном назначении кальцитонина и препаратов лития может возникнуть необходимость в коррекции дозы последнего, т.к. возможно снижение плазменной концентрации лития.

Способ применения и дозы

Интраназально, в один из носовых ходов.

Для лечения остеопороза: рекомендуемая доза — 200 МЕ/сут.

Одновременно с применением назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.

При болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией: суточная доза препарата составляет 200–400 МЕ ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 МЕ, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного. Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес, при необходимости она может быть больше. Суточную дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Болезнь Педжета: суточная доза препарата — 200 МЕ. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 МЕ/сут, назначаемая в несколько введений.

При болезни Педжета продолжительность лечения должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. В отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей, возможно их повышение. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить. Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.

Нейродистрофические заболевания: в суточной дозе 200 МЕ, ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 МЕ через день в течение 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов

По известным данным, пациентам пожилого возраста и больным со снижением функции почек или печени нет необходимости изменять режим дозирования препарата.

1. Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что повлечет за собой неправильное дозирование препарата.

2. Необходимо снять защитный колпачок.

3. При первом применении, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Это надо сделать только однажды для приведения устройства в рабочее состояние (рис. 1). Не следует беспокоиться, если вместе с воздухом произойдет разбрызгивание незначительного количества раствора (это предусмотрено и не влияет на последующее количество доз).

Рисунок 1. Методика приведения устройства в рабочее состояние.

4. Следует обратить внимание, что после каждого последовательного нажатия на поршень цвет окошка счетчика доз будет меняться от черного до зеленого. После четвертого нажатия окошко должно стать зеленого цвета, что означает готовность устройства к работе (рис. 2.1 и 2.2).

Рисунок 2.1. Изменение цвета окошка счетчика.

Рисунок 2.2 Изменение цвета окошка счетчика.

Методика использования назального спрея

1. Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора. Нажать на поршень один раз. Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата (рис. 3).

Рисунок 3. Методика использования назального спрея.

Не следует прочищать нос сразу после применения препарата. Если врач назначил 2 введения за 1 прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.

После использования наконечник следует аккуратно протереть чистой сухой тканью и надеть защитный колпачок на наконечник.

Проверка счетчика доз

1. Перед и после использования спрея следует проверять цифру в окошке счетчика доз.

2. После каждого использования назального спрея цифра в окошке будет меняться.

3. Если за один раз вводится 1 доза, то предыдущее значение увеличивается на 1.

4. Назальный спрей содержит 14 полных доз. Поскольку всегда предусмотрен остаток раствора во флаконе, то возможно получение еще двух дополнительных доз. Когда в окошке появится цифра 16 красного цвета, это будет означать, что лекарственный препарат закончился (рис. 4).

Рисунок 4. Проверка количества доз.

На дне флакона можно заметить очень незначительный остаток раствора; он не подлежит использованию, это предусмотрено.

1. Никогда не следует пытаться увеличить отверстие распылителя с помощью иглы или других острых предметов. Это приведет к полному нарушению работы устройства.

2. Не разбирать насос. При возникновении каких-либо сомнений, в работе устройства, необходимо проконсультироваться у специалиста в месте приобретения препарата.

3. Для обеспечения правильного отмеривания доз следует хранить и переносить флакон в вертикальном положении.

4. Не встряхивать флакон.

5. Избегать резких перепадов температуры.

6. Открытый флакон должен храниться при комнатной температуре. Он годен для применения максимум в течение 4 нед.

Симптомы: в отдельных случаях — тошнота, рвота, приливы крови к лицу, головокружение. Возможно развитие гипокальциемии с такими симптомами как парестезии, подергивание мышц.

Лечение: симптоматическое, при развитии гипокальциемии — введение кальция глюконата.

Имеются сообщения о применении кальцитонина в дозе до 1600 МЕ однократно и в дозе 800 МЕ/сут в течение 3 дней, при этом не было отмечено никаких серьезных нежелательных явлений.

Кальцитонин лосося — пептид, поэтому существует вероятность возникновения системных аллергических реакций. Имеются сообщения об аллергических реакциях, включая отдельные случаи анафилактического шока, которые имели место у больных, получавших кальцитонин в форме назального спрея.

При подозрении на повышенную чувствительность больного к кальцитонину лосося до начала лечения препаратом следует обратиться к врачу.

При длительной терапии возможно образование антител к кальцитонину, однако на клиническую эффективность это, как правило, не влияет.

У пациентов с болезнью Педжета, получающих длительную терапию, феномен привыкания может быть следствием насыщения мест связывания и очевидно не имеет отношения к образованию антител. Терапевтический эффект препарата восстанавливается после перерыва в лечении.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. В настоящее время данные о возможном влиянии Вепрены на способность водить автомобиль и управлять механизмами отсутствуют. Тем не менее, учитывая, что применение препарата может привести к развитию таких побочных эффектов как головокружение, повышенная утомляемость и зрительные нарушения, рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля или работе с механизмами.

Спрей назальный дозированный, 200 МЕ/доза.

По 2 мл (14 доз) препарата во флаконах из бесцветного стекла с навинчивающимся распыляющим дозирующим устройством. По 1 или 2 флакона в картонной пачке.

Владелец регистрационного удостоверения, производитель и организация, принимающая претензии: ООО «Натива», Россия.

Юридический адрес:, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, 13.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Вепрена

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Источник: http://www.apteka-kiev.com/veprena_%5Bsprej_nazalnyij_200me_doza_14_doz_2ml%5D_view_57265/

Вепрена спрей 200 ме, 14 доз, 1 шт.

ВЕПРЕНА

Спрей для назального применения дозированный

1 доза содержит кальцитонин 200 ME

2 флакона по 14 доз.

Вепрена оказывает регулирующее кальций-фосфорный обмен действие.

Кальцитонин не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не проникает через плацентарный барьер, согласно экспериментальным данным. Клинических данных по безопасности применения препарата в период беременности нет. В связи с этим препарат не следует применять у женщин в период беременности. В период терапии препаратом рекомендуется отказаться от кормления грудью, т.к. неизвестно, проникает ли кальцитонин лосося в грудное молоко.

Интраназально, в один из носовых ходов.

Для лечения остеопороза: рекомендуемая доза — 200 МЕ/сут.

Одновременно с применением назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.

При болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией: суточная доза препарата составляет 200—400 МЕ ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 МЕ, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного. Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес, при необходимости она может быть больше. Суточную дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Болезнь Педжета: суточная доза препарата — 200 МЕ. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 МЕ/сут, назначаемая в несколько введений.

При болезни Педжета продолжительность лечения должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. В отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей, возможно их повышение. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить. Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.

Нейродистрофические заболевания: в суточной дозе 200 МЕ, ежедневно в течение 2—4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 МЕ через день в течение 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов

По известным данным, пациентам пожилого возраста и больным со снижением функции почек или печени нет необходимости изменять режим дозирования препарата.

Сообщалось о таких нежелательных эффектах как тошнота, рвота, головокружение, незначительные приливы крови к лицу, артралгии. Возможно развитие полиурии и озноба, которые обычно исчезают самостоятельно и лишь в отдельных случаях требуют временного снижения дозы препарата.

Частота развития нежелательных явлений, возможно связанных с применением препарата, оценивается следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность; очень редко — анафилактические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, .

Со стороны органов чувств: часто — вкусовые нарушения; иногда — зрительные нарушения.

Со стороны ССС: часто — приливы крови к лицу; иногда — артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы: очень часто — болезненность в носовой полости, застойные явления, отек слизистой носа, чихание, ринит, в т.ч. аллергический, сухость в полости носа, эритема слизистой носа, раздражение, неприятный запах, образование экскориаций в носовой полости; часто — носовые кровотечения, синусит, язвенный ринит, фарингит; иногда — кашель.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, боль в животе, диарея; иногда — рвота.

Со стороны кожных покровов: редко — генерализованная сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — артралгии; иногда — боль в костях и мышцах.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — повышенная утомляемость; иногда — гриппоподобный синдром, отеки лица, периферические и генерализованные отеки, редко — озноб; реакции в месте введения препарата (зуд). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Кальцитонин лосося — пептид, поэтому существует вероятность возникновения системных аллергических реакций. Имеются сообщения об аллергических реакциях, включая отдельные случаи анафилактического шока, которые имели место у больных, получавших кальцитонин в форме назального спрея.

При подозрении на повышенную чувствительность больного к кальцитонину лосося до начала лечения препаратом следует обратиться к врачу.

При длительной терапии возможно образование антител к кальцитонину, однако на клиническую эффективность это, как правило, не влияет.

У пациентов с болезнью Педжета, получающих длительную терапию, феномен привыкания может быть следствием насыщения мест связывания и очевидно не имеет отношения к образованию антител. Терапевтический эффект препарата восстанавливается после перерыва в лечении.

При одновременном назначении кальцитонина и препаратов лития может возникнуть необходимость в коррекции дозы последнего, т.к. возможно снижение плазменной концентрации лития.

Симптомы: в отдельных случаях — тошнота, рвота, приливы крови к лицу, головокружение. Возможно развитие гипокальциемии с такими симптомами как парестезии, подергивание мышц.

Лечение: симптоматическое, при развитии гипокальциемии — введение кальция глюконата.

Имеются сообщения о применении кальцитонина в дозе до 1600 МЕ однократно и в дозе 800 МЕ/сут в течение 3 дней, при этом не было отмечено никаких серьезных нежелательных явлений.

В защищенном от света месте, при температуре 2—8 °C.

ВЕПРЕНА

Спрей для назального застосування дозований

1 доза містить кальцитонін 200 ME

2 флакони по 14 доз.

Вепрена надає що регулює кальцій-фосфорний обмін дію.

Кальцитонін ембріотоксичної і тератогенної дії, не проникає через плацентарний бар’єр, згідно з експериментальними даними. Клінічних даних щодо безпеки застосування препарату у період вагітності немає. У зв’язку з цим препарат не слід застосовувати у жінок в період вагітності. У період терапії препаратом рекомендується відмовитися від годування груддю, оскільки невідомо, чи проникає кальцитонін лосося в грудне молоко.

Інтраназально, в один із носових ходів.

Для лікування остеопорозу: рекомендована дозаМО/добу.

Одночасно із застосуванням назального спрею рекомендується призначення адекватних доз кальцію і вітаміну D. Лікування слід проводити протягом тривалого часу.

При болях в кістках, пов’язаних з остеолизом і/або остеопенією: добова доза препарату становитьМО щодня. Добова доза, що становить 200 МО, може бути введена через 1 раз. Більш високі дози слід розділяти на декілька введень. Дозу слід коригувати з урахуванням індивідуальних потреб хворого. Для досягнення повного аналгетичного ефекту може знадобитися кілька днів. При проведенні тривалої терапії початкову добову дозу зазвичай зменшують і/або збільшують інтервал між введеннями.

Тривалість лікування становить мінімум 3 міс, при необхідності вона може бути більшою. Добову дозу слід коригувати з урахуванням індивідуальних потреб хворого.

Хвороба Педжета: добова доза препаратуМО. У деяких випадках на початку лікування може знадобитися доза 400 МО/добу, що призначається в декілька введень.

При хворобі Педжета тривалість лікування повинна становити від декількох місяців до декількох років. На тлі лікування відзначається істотне зниження концентрації ЛФ в крові і екскреції гідроксипроліну з сечею, інколи до нормальних значень. В окремих випадках після початкового зниження значення цих показників, можливе їх підвищення. У цих випадках лікар, керуючись клінічною картиною, повинен вирішити, чи варто відміняти лікування і коли його можна відновити. Через один або декілька місяців після відміни лікування порушення метаболізму кісткової тканини можуть виникнути знову; у цьому випадку буде потрібно проведення нового курсу.

Нейродистрофічні захворювання: у добовій дозі 200 МО, щоденно протягом 2-4 тижнів. Можливо додаткове призначення по 200 МО через день протягом 6 тижнів, залежно від динаміки стану пацієнта.

Застосування у пацієнтів літнього віку і окремих груп пацієнтів

За відомими даними, пацієнтам літнього віку та хворим з порушенням функції нирок або печінки немає необхідності змінювати режим дозування препарату.

Повідомлялося про такі небажані ефекти, як нудота, блювання, запаморочення, незначні припливи крові до обличчя, артралгії. Можливо розвиток поліурії і ознобу, які зазвичай зникають самостійно і лише в окремих випадках вимагають тимчасового зниження дози препарату.

Частота розвитку небажаних явищ, можливо, пов’язаних із застосуванням препарату, оцінюється наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100,

З боку імунної системи: рідко — гіперчутливість; дуже рідко — анафілактичні або анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок.

З боку ЦНС: часто — головний біль, запаморочення, .

З боку органів чуття: часто — смакові порушення; іноді — зорові порушення.

З боку ССС: часто — припливи крові до обличчя; іноді — артеріальна гіпертензія.

З боку дихальної системи: дуже часто — біль у носовій порожнині, застійні явища, набряк слизової носа, чхання, риніт, у т.ч. алергічний, сухість в порожнині носа, еритема слизової оболонки носа, подразнення, неприємний запах, освіта екскоріацій в носовій порожнині; часто — носові кровотечі, синусит, виразковий риніт, фарингіт; іноді — кашель.

З боку травної системи: часто — нудота, біль у животі, діарея; іноді — блювання.

З боку шкірних покривів: рідко — генералізована висипка.

З боку опорно-рухового апарату: часто — артралгія; іноді — біль в кістках і м’язах.

З боку сечовидільної системи: рідко — поліурія.

Загальні розлади та порушення у місці введення: часто — підвищена втомлюваність; іноді — грипоподібний синдром, набряки обличчя, периферичні та генералізовані набряки, рідко — озноб; реакції у місці введення препарату (свербіж). Якщо будь-які із зазначених в інструкції побічних ефектів посилюються або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.

Кальцитонін лосося — пептид, тому існує ймовірність виникнення системних алергічних реакцій. Є повідомлення про алергічні реакції, включаючи окремі випадки анафілактичного шоку, які мали місце у хворих, які отримували кальцитонін у формі назального спрею.

При підозрі на підвищену чутливість хворого до кальцитонину лосося до початку лікування препаратом слід звернутися до лікаря.

При тривалій терапії можливо утворення антитіл до кальцитонину, однак на клінічну ефективність це, як правило, не впливає.

У пацієнтів з хворобою Педжета, які отримують тривалу терапію, феномен звикання може бути наслідком насичення місць зв’язування і очевидно не має відношення до утворення антитіл. Терапевтичний ефект препарату відновлюється після перерви в лікуванні.

При одночасному призначенні кальцитоніну і препаратів літію може виникнути необхідність у корекції дози останнього, оскільки можливе зниження плазмової концентрації літію.

Симптоми: в окремих випадках — нудота, блювання, припливи крові до обличчя, запаморочення. Можливо розвиток гіпокальціємії з такими симптомами, як парестезії, посмикування м’язів.

Лікування: симптоматичне, при розвитку гіпокальціємії — введення кальцію глюконату.

Є повідомлення про застосування кальцитоніну в дозі до 1600 МО одноразово і в дозі 800 МО/добу протягом 3 днів, при цьому не було відзначено жодних серйозних небажаних явищ.

У захищеному від світла місці, при температурі 2-8 °C.

Источник: http://a24.com.ua/products/veprena-sprey-200-me-14-doz-1-sht-nativa-ooo